經(jīng)過半個(gè)來月的施工、安裝和調(diào)試，青峰藥業(yè)質(zhì)量控制部在7月1日正式上線澤大儀器溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)。此次項(xiàng)目建設(shè)內(nèi)容包括質(zhì)量控制部冰箱、培養(yǎng)箱等箱體類連續(xù)溫度監(jiān)測和報(bào)警系統(tǒng)以及全套的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)。

青峰藥業(yè)

青峰醫(yī)藥集團(tuán)有限公司是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)，公司以研發(fā)驅(qū)動(dòng)為發(fā)展戰(zhàn)略，已在上海、北京、杭州、贛州等地打造了協(xié)同高效的化學(xué)創(chuàng)新藥平臺(tái)、高價(jià)值仿制藥平臺(tái)、創(chuàng)新天然藥物平臺(tái)、中試轉(zhuǎn)化平臺(tái)，形成了全球化、全鏈條的創(chuàng)新研發(fā)體系，在研新藥品種近60個(gè)，多個(gè)創(chuàng)新藥在美國開展臨床研究。

澤大儀器

澤大儀器致力于在中國GMP行業(yè)推廣我們中國人自研自產(chǎn)的EMS系統(tǒng)產(chǎn)品，努力讓中國藥廠用上中國「智」造。

澤大EaseFactor環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)包括各類環(huán)境傳感器（溫度、濕度、壓差、氣體、塵埃粒子計(jì)數(shù)器等）以及配套的中繼器和基站，軟件符合GMP法規(guī)相關(guān)要求，產(chǎn)品通過FDA認(rèn)證，符合21 CFR Part 11中關(guān)于電子簽名和審計(jì)追蹤的要求，我們同時(shí)提供專業(yè)的安裝實(shí)施和后期服務(wù)（包括第三方的CNAS校準(zhǔn)），我們專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)完成的3Q/4Q驗(yàn)證以及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證可以根據(jù)用戶的模版進(jìn)行個(gè)性化定制。